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Cientistas descobrem gene que causa ataques
cardíacos NOVA YORK (Reuters) - Um grupo de cientistas da Clínica Cleveland, Estados Unidos, identificou o primeiro gene considerado como causa de ataques cardíacos. A pesquisa revelou uma mutação do gene MEF2A, descoberto em uma análise do perfil genético de 21 membros de uma família de Iowa, que tem um histórico de doenças do coração e ataques cardíacos. A descoberta será detalhada na edição de 28 de dezembro da revista Science. Os pesquisadores encontraram certos elementos, que representam 21 pares de bases de nucleotídeos e sete aminoácidos, faltando em um gene da família de Iowa, que havia sofrido por gerações problemas cardíacos. "O que descobrimos é uma mutação por eliminação", disse Eric Topol, presidente do Departamento de Medicina Cardiovascular da Clínica Cleveland. "Esta eliminação afeta as paredes das artérias coronárias, tornando-as mais vulneráveis à formação da placa de ateroma (gordura e cálcio) que se deposita e à cardiopatia". Topol comentou que é improvável a descoberta de outras famílias exatamente com a mesma mutação genética. Os pesquisadores, porém, tentarão identificar mutações menores no mesmo gene que se vincule de maneira menos drástica com doenças cardíacas.
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| Fonte: Uol |
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